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顾卫红

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中日友好医院 神经科

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擅长
运动障碍与神经遗传病,包括遗传性共济失调,多系统萎缩,帕金森病/综合征,舞蹈病,痉挛性截瘫,运动感觉神经病,肌张力障碍等。
简介
博士,研究员,医师,中日医院运动障碍与神经遗传病研究中心负责人,CHPO项目(中文人类表型标准用语联盟)总协调人。主持“神经遗传病”和“运动障碍”专病门诊和分子遗传学实验室工作,开展相关疾病的临床和基因学分析,收诊病种包括:共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、舞蹈病、震颤等,建立了遗传性运动障碍疾病资源库(临床资料库和DNA库),承担和参与7项国家级和部级科研基金项目,长期致力于科研成果转化。目前担任中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员,中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员,中华医学会北京分会帕金森病与运动障碍学组委员,北京医学会医学遗传学分会委员,北京医学会罕见病分会委员,中华神经科杂志通讯编委,中国现代神经疾病杂志编委,中国罕见病发展中心医学顾问等。积极参与罕见病科普和公益,推动相关医疗和社会体系的建立和完善,力求促进最新科研成果早日惠及患者。
*基本信息来自医院官网或医院内公示信息或医生本人提供
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简介
博士,研究员,医师,中日医院运动障碍与神经遗传病研究中心负责人,CHPO项目(中文人类表型标准用语联盟)总协调人。主持“神经遗传病”和“运动障碍”专病门诊和分子遗传学实验室工作,开展相关疾病的临床和基因学分析,收诊病种包括:共济失调、多系统萎缩、帕金森病/综合征、肌张力障碍、痉挛性截瘫、运动感觉神经病、舞蹈病、震颤等,建立了遗传性运动障碍疾病资源库(临床资料库和DNA库),承担和参与7项国家级和部级科研基金项目,长期致力于科研成果转化。目前担任中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员,中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员,中华医学会北京分会帕金森病与运动障碍学组委员,北京医学会医学遗传学分会委员,北京医学会罕见病分会委员,中华神经科杂志通讯编委,中国现代神经疾病杂志编委,中国罕见病发展中心医学顾问等。积极参与罕见病科普和公益,推动相关医疗和社会体系的建立和完善,力求促进最新科研成果早日惠及患者。
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疗效满意度 100%
态度满意度 100%
患者:夏*** 遗传性共济失调
看病目的:治疗、明确诊断 治疗方式:药物 疗效满意度:很满意 态度满意度:很满意 本次看病费用总计:未填 目前病情状态:尊医嘱,准备用药。 本次挂号途径:经网上评价,和熟人推荐,图文问诊。 选择该医生的理由:网上评价、熟人推荐
感谢信:顾大夫能在百忙中接诊,我很感谢。
顾大夫医者仁心,查看上传资料很耐心,病情分析很认真,解释思路清晰,一目了然,为人热情,現尊医嘱准备用药,注意安全,加強锻炼。顾大夫是一个德才兼备的好医生。
患者:王*** 共济失调
看病目的:治疗 治疗方式:药物 疗效满意度:很满意 态度满意度:很满意 本次看病费用总计:未填 目前病情状态:有好转 本次挂号途径:网络预约 选择该医生的理由:熟人推荐
看病经验:顾卫红主任耐心仔细,服务态度好。
患者:谭***
看病目的:明确诊断 治疗方式:药物 疗效满意度:满意 态度满意度:满意 本次看病费用总计:未填 目前病情状态:有好转 本次挂号途径:网络预约 选择该医生的理由:熟人推荐
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2020年9月重新开诊:
周五上午 运动障碍与神经遗传病精准门诊

请在预约门诊或者电话咨询之前仔细阅读以下文章:

必读 | 至预约门诊和电话咨询的患者
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